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在這種結構中，硫納米球和多硫化鋰協同地以碳和聚合物界面為主體，它們協同作用以提供增強的界面化學鍵合，從而賦予正極良好的吸附能力、快速的反應動力學和優異的機械柔性。實驗結果顯示，PPy@S/rGOFs正極表現出增強的電化學性能和高倍率性能。研究人員通過COMSOL多物理模擬和密度泛函理論(DFT)計算闡明了其出色電化學性能的機理。此外，還組裝了柔性Li-S軟包電池，其在0.2 A/g下提供了5.8 mAh/cm2的高面容量。這項工作為柔性電池先進正極的制備提供了一種新的策略。

2圖文導讀

圖1、PPy@S/rGOF制備流程

圖2、PPy@S/rGOFs表征

圖3.（a）計算吸附能的總結和（b）使用S8、Li2S、Li2S2、Li2S4、Li2S6和Li2S8的PPY的電荷密度差分析。（c） Li-S袋式電池的充電/放電曲線和（d）循環性能基于PPy@S/RGOFS電極。（e） 大尺寸PPy@S/RGOFS照片。（f）基于RGOFS的Li-S袋式電池柔性PPy@S/彎曲和正常狀態下圖片

3小結

綜上所述，本文已經驗證了一種協同界面鍵合增強策略，該策略可通過簡易的微流體組裝方法為LSB制備高級柔性纖維形狀復合陰極。令人印象深刻的是，PPy@S納米球均勻地植入自組裝RGOF的內置腔中，以產生柔性PPy@S/具有蛋卷結構的RGOFS陰極。優異的機械柔性、良好的導電性和高硫負載在PPy@S/RGOF陰極。該工作中提出的策略為高性能柔性儲能裝置的制造提供了新的見解。