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 超分子聚合物是超分子化學與高分子化學交叉的前言研究領域。超分子聚合物具有刺激響應性，可以通過非共價鍵相互作用準確地將功能型單體構建成精細和復雜的結構。主客體識別系統，具有明確的結構和高度的方向性，是一種構建超分子聚合物的非共價相互作用。主體例如環糊精、葫蘆脲、磺化杯芳烴等，都具有水溶性和生物相容性，具有生物應用前景。

相比于傳統的共價超支化聚合物，超分子超支化聚合物不僅具有合成高分子量聚合物的優勢，還具有在廣泛的溶劑范圍內溶解性好、結構緊湊和低粘度等優勢。并且由于存在可逆超分子自組裝，超分子超支化聚合物具有良好的刺激響應性和自愈性能，因此可以用做自修復材料和超分子有機骨架，用于藥物載體、催化劑載體等研究領域。

華東理工大學的馬驤教授設計了一種具有三支結構的客體，每條分支都接枝了功能基團紫羅堿和偶氮苯，然后在葫蘆脲的基礎上通過主客體識別作用構建了一個新型的網狀超分子超支化聚合物。聚合反應和超分子超支化聚合物的形態可以通過主客體單體的比例以及不同波長的光來控制，當主/客體的摩爾比大于1.5時，隨著摩爾比的增加，聚合形成的超分子超支化聚合物結構越來越具有剛性，同時伴隨著分子尺寸的略微減小。在光控過程中，超分子超支化聚合物在紫外光（365nm）照射下會發生解離，因此需要更高能量的光波（254nm）來逆轉平衡讓偶氮苯可以穩定在葫蘆脲的空腔內。合成得到的超分子超支化聚合物在表面除去溶劑后可以聚集形成二維的單層結構，這項研究提供了一個在葫蘆脲的基礎上制備雙可控超分子超支化聚合物的新的合成策略，可以用于自愈合超分子材料的研究領域中。

（a）主體葫蘆脲和客體的化學結構示意圖。

（b）當主/客體摩爾比為1.5時，在每個客體支鏈上只結合一個主體分子。當主/客體摩爾比大于1.5小于3時，每個客體單體支鏈上能夠結合2個主體分子。在可逆光導致偶氮苯異構化或者引入競爭客體分子時，超分子超支化聚合物會發生解組裝。超分子聚合物是超分子化學與高分子化學交叉的前言研究領域。超分子聚合物具有刺激響應性，可以通過非共價鍵相互作用準確地將功能型單體構建成精細和復雜的結構。主客體識別系統，具有明確的結構和高度的方向性，是一種構建超分子聚合物的非共價相互作用。主體例如環糊精、葫蘆脲、磺化杯芳烴等，都具有水溶性和生物相容性，具有生物應用前景。

相比于傳統的共價超支化聚合物，超分子超支化聚合物不僅具有合成高分子量聚合物的優勢，還具有在廣泛的溶劑范圍內溶解性好、結構緊湊和低粘度等優勢。并且由于存在可逆超分子自組裝，超分子超支化聚合物具有良好的刺激響應性和自愈性能，因此可以用做自修復材料和超分子有機骨架，用于藥物載體、催化劑載體等研究領域。

華東理工大學的馬驤教授設計了一種具有三支結構的客體，每條分支都接枝了功能基團紫羅堿和偶氮苯，然后在葫蘆脲的基礎上通過主客體識別作用構建了一個新型的網狀超分子超支化聚合物。聚合反應和超分子超支化聚合物的形態可以通過主客體單體的比例以及不同波長的光來控制，當主/客體的摩爾比大于1.5時，隨著摩爾比的增加，聚合形成的超分子超支化聚合物結構越來越具有剛性，同時伴隨著分子尺寸的略微減小。在光控過程中，超分子超支化聚合物在紫外光（365nm）照射下會發生解離，因此需要更高能量的光波（254nm）來逆轉平衡讓偶氮苯可以穩定在葫蘆脲的空腔內。合成得到的超分子超支化聚合物在表面除去溶劑后可以聚集形成二維的單層結構，這項研究提供了一個在葫蘆脲的基礎上制備雙可控超分子超支化聚合物的新的合成策略，可以用于自愈合超分子材料的研究領域中。

（a）主體葫蘆脲和客體的化學結構示意圖。

（b）當主/客體摩爾比為1.5時，在每個客體支鏈上只結合一個主體分子。當主/客體摩爾比大于1.5小于3時，每個客體單體支鏈上能夠結合2個主體分子。在可逆光導致偶氮苯異構化或者引入競爭客體分子時，超分子超支化聚合物會發生解組裝。超分子聚合物是超分子化學與高分子化學交叉的前言研究領域。超分子聚合物具有刺激響應性，可以通過非共價鍵相互作用準確地將功能型單體構建成精細和復雜的結構。主客體識別系統，具有明確的結構和高度的方向性，是一種構建超分子聚合物的非共價相互作用。主體例如環糊精、葫蘆脲、磺化杯芳烴等，都具有水溶性和生物相容性，具有生物應用前景。

相比于傳統的共價超支化聚合物，超分子超支化聚合物不僅具有合成高分子量聚合物的優勢，還具有在廣泛的溶劑范圍內溶解性好、結構緊湊和低粘度等優勢。并且由于存在可逆超分子自組裝，超分子超支化聚合物具有良好的刺激響應性和自愈性能，因此可以用做自修復材料和超分子有機骨架，用于藥物載體、催化劑載體等研究領域。

華東理工大學的馬驤教授設計了一種具有三支結構的客體，每條分支都接枝了功能基團紫羅堿和偶氮苯，然后在葫蘆脲的基礎上通過主客體識別作用構建了一個新型的網狀超分子超支化聚合物。聚合反應和超分子超支化聚合物的形態可以通過主客體單體的比例以及不同波長的光來控制，當主/客體的摩爾比大于1.5時，隨著摩爾比的增加，聚合形成的超分子超支化聚合物結構越來越具有剛性，同時伴隨著分子尺寸的略微減小。在光控過程中，超分子超支化聚合物在紫外光（365nm）照射下會發生解離，因此需要更高能量的光波（254nm）來逆轉平衡讓偶氮苯可以穩定在葫蘆脲的空腔內。合成得到的超分子超支化聚合物在表面除去溶劑后可以聚集形成二維的單層結構，這項研究提供了一個在葫蘆脲的基礎上制備雙可控超分子超支化聚合物的新的合成策略，可以用于自愈合超分子材料的研究領域中。

（a）主體葫蘆脲和客體的化學結構示意圖。

（b）當主/客體摩爾比為1.5時，在每個客體支鏈上只結合一個主體分子。當主/客體摩爾比大于1.5小于3時，每個客體單體支鏈上能夠結合2個主體分子。在可逆光導致偶氮苯異構化或者引入競爭客體分子時，超分子超支化聚合物會發生解組裝。