南澳大利亞大學日前發(fā)布新聞公報說,該校與皇家墨爾本理工大學領銜的研究團隊發(fā)明一種納米級殺菌材料,將來有望用于制作傷口敷料,以預防或治療傷口耐藥菌感染。 新型納米材料 研究人員開發(fā)出一種基于黑磷的納米技術,可殺死 99% 以上的耐藥細菌。這種創(chuàng)新材料在與氧氣接觸后會降解,產(chǎn)生殺死細菌的活性氧,可用于傷口敷料、植入物和醫(yī)療器械,治療和預防細菌感染。 公報說,新研究將黑磷納米薄片作為治療感染和促進傷口愈合的材料。新材料可有效抵抗多種耐藥菌感染,包括被稱作“超級細菌”的金黃色葡萄球菌等。臨床前研究顯示,這種新材料可有效殺死超過99%的細菌,并且不會傷害生物模型中的其他細胞。該療法在消除感染和加速傷口愈合方面顯示出與抗生素相當?shù)男Ч瑐诳稍?天內(nèi)愈合80%。 據(jù)公報介紹,黑磷是最為穩(wěn)定的一種磷單質(zhì),天然存在于許多礦物質(zhì)中,具有超薄層狀的晶體結構,并很容易被氧氣降解,使其成為殺滅微生物的理想材料。隨著這種黑磷納米薄片材料的分解,它的表面與空氣發(fā)生反應可以產(chǎn)生活性氧,而活性氧具有滅菌功能。 對抗超級細菌的全球戰(zhàn)爭 來自皇家墨爾本理工大學的聯(lián)合首席研究員亞倫-埃爾本(Aaron Elbourne)博士說,全世界的醫(yī)護人員都迫切需要新的治療方法來克服抗生素耐藥性問題。 皇家墨爾本理工大學科學學院高級研究員埃爾本說:"超級細菌--對抗生素具有抗藥性的病原體--造成了巨大的健康負擔,隨著抗藥性的增加,我們治療這些感染的能力變得越來越具有挑戰(zhàn)性。如果我們能讓我們的發(fā)明在臨床中成為商業(yè)現(xiàn)實,全球的這些超級細菌就不會知道它們受到了什么打擊。" 來自南澳大學的首席研究員茲拉特科-科佩茨基(Zlatko Kopecki)博士和他的團隊進行了臨床前試驗,結果表明每天局部使用黑磷納米片可以顯著減少感染。 Kopecki博士說:"這種治療方法在根除傷口感染方面與環(huán)丙沙星抗生素不相上下,并能加速傷口愈合,七天內(nèi)傷口閉合80%,這令人振奮。" 科佩奇博士也是第 7 頻道兒童研究基金會兒童傷口感染研究員,他說抗生素治療方法正變得越來越少。他說:"我們迫切需要開發(fā)新的非抗生素替代方法來治療和控制傷口感染。黑磷似乎擊中了要害,我們期待著看到這項研究轉(zhuǎn)化為慢性傷口的臨床治療。" "納米材料分解時,其表面會與大氣發(fā)生反應,產(chǎn)生所謂的活性氧。"Walia 說:"這些物種最終有助于撕裂細菌細胞,我們的抗菌納米技術迅速消滅了 99% 以上的細菌細胞,大大超過了目前治療感染的普通療法"。 該團隊希望與潛在的行業(yè)合作伙伴合作,共同開發(fā)該技術并制作原型。 除了這次來發(fā)的最新細菌清除材料,還有另一種材料也可在短時間里消除幾乎所有的細菌。 新型納米涂層 僅用一小時就能殺死99.7%的細菌 在去年的一項研究里利用鋅和殺滅細菌的納米級特征,不列顛哥倫比亞大學的一個研究小組在材料工程系副教授Amanda Clifford博士的指導下,創(chuàng)造了一種納米銅涂層。被稱為納米級特征的小凸起有能力通過破壞細菌的細胞壁來殺死它們。與單獨的純銅相比,具有類似抗菌作用的鋅在銅的存在下會選擇性地氧化,并有助于更快地殺死細菌。 Clifford博士說:“使用我們的涂層可以大大減少醫(yī)療機構中高接觸表面的細菌感染發(fā)生率,如門把手和電梯按鈕,因為它使用多種方法殺滅細菌。由于它比其他現(xiàn)有的涂層或整個銅部件所含的銅更少,所以它的制造成本也會更低。” 研究小組發(fā)現(xiàn),這種材料只需要一個小時就能殺死99.7%的金黃色葡萄球菌--一種通常造成醫(yī)院獲得性感染的革蘭氏陽性菌--而純銅則需要兩個小時。 “這種涂層不僅比純銅更快地殺死病原體,而且有助于確保抗生素保持有效,”Clifford博士說。“通過使用這種新配方,我們在病人被感染和需要使用抗生素來對付它們之前就殺死了病原體,減緩了抗生素耐藥性的增加。” 研究人員已經(jīng)為該涂層和制造工藝申請了臨時專利,在《先進材料·界面》的一篇新論文中對此進行了描述。 “這目前針對的是醫(yī)院和醫(yī)療機構,因為這些地方是耐抗生素病原體,如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),是一個問題。”Clifford博士說:“我們也不希望在一個不能使用抗生素的地方。” ,一種比現(xiàn)有配方更快更多地殺滅細菌的新型銅涂層可能在不久的將來可用于醫(yī)院和其他高人流量的公共場所。盡管目前由純銅組成的配方是抗菌和自我消毒的,但它們對某些形式的細胞壁較厚的細菌(革蘭氏陽性菌)的殺傷力比細胞壁較薄的細菌(革蘭氏陰性菌)要慢。 原文鏈接:https://www.xianjichina.com/special/detail_532857.html 來源:賢集網(wǎng) 著作權歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權,非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。 |