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我國科研團(tuán)隊實(shí)現(xiàn)“陶瓷可拉伸”
文章來源:科技日報     更新時間:2024-07-31 10:46:33
7月26日,記者從北京科技大學(xué)獲悉,該校陳克新研究員團(tuán)隊聯(lián)合北京工業(yè)大學(xué)王金淑教授團(tuán)隊、香港大學(xué)黃明欣教授,在全球范圍內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)陶瓷的室溫大變形拉伸塑性。這一最新研究成果發(fā)表在當(dāng)天的《科學(xué)》上。

  據(jù)介紹,先進(jìn)陶瓷材料因具有耐高溫、耐腐蝕、硬度高、密度低等優(yōu)異性能,已成為許多高新技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展的關(guān)鍵材料。但是陶瓷材料本征脆性引發(fā)的可靠性差,嚴(yán)重制約了陶瓷材料的進(jìn)一步發(fā)展。因此,陶瓷材料增韌和增塑的研究一直是該領(lǐng)域難度最大、最具挑戰(zhàn)性的課題之一。

  陳克新研究團(tuán)隊一直致力于塑性陶瓷方面的研究,曾成功實(shí)現(xiàn)了共價鍵氮化硅陶瓷的室溫壓縮塑性,使得陶瓷的形變量高達(dá)20%,將其壓縮強(qiáng)度提高至原來的2.3倍,相關(guān)成果于2022年發(fā)表于《科學(xué)》。

  近日,陳克新研究團(tuán)隊在實(shí)現(xiàn)陶瓷壓縮塑性的基礎(chǔ)上,與合作者首創(chuàng)性地提出了向金屬“借位錯”的策略,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了陶瓷的大變形拉伸塑性。陶瓷的拉伸形變量可達(dá)39.9%,強(qiáng)度約為2.3GPa,顛覆了人們關(guān)于“陶瓷不可能具有拉伸塑性”的一貫認(rèn)知。

  眾所周知,陶瓷材料很難像金屬一樣產(chǎn)生塑性變形,這是由陶瓷材料的化學(xué)鍵屬性決定的。由于極強(qiáng)的離子鍵或共價鍵特性,使得陶瓷內(nèi)的位錯形核能極高。因此,通常情況是,陶瓷材料在產(chǎn)生位錯并發(fā)生塑性變形前,就已經(jīng)早早發(fā)生了斷裂失效。

  針對這一難點(diǎn),研究團(tuán)隊首創(chuàng)性地提出了一種“借位錯”思想,即如果將金屬中的位錯“借”給陶瓷,那么就可以有效地克服陶瓷中位錯形核難的問題。一旦陶瓷內(nèi)存在大量的位錯滑動,那么陶瓷就有可能像金屬一樣具有塑性。

  但是,金屬位錯在遷移到金屬-陶瓷相界面處時通常會在界面處釘扎聚集,因此金屬位錯很難成功地被“借”到陶瓷內(nèi)部。大量的金屬位錯塞積反而會導(dǎo)致金屬-陶瓷界面的開裂,加速材料的失效。

  為此,研究團(tuán)隊在金屬和陶瓷之間設(shè)計了一種有序結(jié)合的共格界面,該界面通過化學(xué)鍵結(jié)合的方式,有效地提高了界面的結(jié)合強(qiáng)度,從而確保界面不開裂。與此同時,該有序界面還保證了金屬-陶瓷晶面的連續(xù)性,該種連續(xù)的晶面可以有效降低位錯傳遞的勢壘,使金屬位錯可以輕松地“借”到陶瓷內(nèi)部。這種有序界面可以實(shí)現(xiàn)金屬位錯源源不斷地向陶瓷內(nèi)傳遞,從而使“借位錯”的陶瓷具有了像金屬一樣的拉伸塑性。

 
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