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蘭州化物所等發(fā)展出用于增強生物質(zhì)和聚醚碳氧鍵氫解的反相鈰鎳催化劑
文章來源:新能源網(wǎng)     更新時間:2024-11-07 19:32:06
生物質(zhì)來源于植物光合作用所吸收固定的二氧化碳和水,是可再生碳資源。面對日趨嚴峻的化石資源和環(huán)境問題,生物質(zhì)資源因具有可再生性和碳中性等特點而在開發(fā)利用方面?zhèn)涫荜P(guān)注。生物質(zhì)存在大量以C-O單鍵或C=O雙鍵形式存在的鍵合氧,難以直接用于化學化工行業(yè)。因此,通過催化轉(zhuǎn)化過程將生物質(zhì)中的C-O鍵定向轉(zhuǎn)化,獲得二元醇、氨基醇和羥基酯等高值含氧化學品并開發(fā)具有高選擇性和高穩(wěn)定性的催化反應體系是研究熱點。

  中國科學院蘭州化學物理研究所可再生碳資源催化轉(zhuǎn)化組致力于生物質(zhì)資源的高值化轉(zhuǎn)化利用,發(fā)展了系列生物基高值化學品的催化合成技術(shù)。近期,該課題組以半纖維素衍生下游產(chǎn)品——四氫糠醇為原料,構(gòu)建了具有氧化物/金屬-反相結(jié)構(gòu)的稀土基非貴金屬Ni催化劑(4CeOx/Ni),并利用氧化物-金屬界面的電子結(jié)構(gòu)調(diào)控實現(xiàn)了特定C-O鍵的高選擇性氫解斷裂,高收率獲得了1,5-戊二醇。該催化劑體系能夠?qū)⑾盗心举|(zhì)纖維素基平臺化合物及廢塑料選擇性轉(zhuǎn)化為高附加值含氧化學品。研究表明,4CeOx/Ni反相催化劑中,稀土氧化物與金屬鎳之間強電子相互作用誘導了界面富電子Ni-VO-Ce催化位點的生成,增強了其對特定醚C-O鍵的選擇性吸附,并促進了界面活性Hδ−物種的形成。同時,兩者的協(xié)同作用提高了C-O鍵氫解速率。

  上述研究加深了科學家對金屬-氧化物界面電子強相互作用的認識,為生物質(zhì)和廢棄塑料高值轉(zhuǎn)化催化劑的設(shè)計工作提供了新思路。

  相關(guān)研究成果以Inverse ceria-nickel catalyst for enhanced C–O bond hydrogenolysis of biomass and polyether為題,發(fā)表在《自然-通訊》(Nature Communications)上。該工作由蘭州化物所和中國科學院大學合作完成。研究工作得到國家自然科學基金、中國科學院“西部之光”人才培養(yǎng)計劃“西部青年學者”項目和甘肅省科技重大專項計劃項目的支持。


CeOx/Ni反相催化劑實現(xiàn)多種生物基化合物及廢棄塑料的高值化利用

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